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Probable mechanisms involved in the antipsychotic-like activity of morin in mice - 11/07/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.06.057 
Benneth Ben-Azu a, , Adegbuyi Oladele Aderibigbe a, Itivere Adrian Omogbiya a, b, Abayomi Mayowa Ajayi a, Olatunde Owoeye c, Elizabeth Toyin Olonode a, d, Ezekiel O. Iwalewa a
a Neuropharmacology Unit, Department of Pharmacology and Therapeutics, College of Medicine, University of Ibadan, Ibadan, Oyo State, Nigeria 
b Department of Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Basic Medical Sciences, Delta State University, Abraka, Nigeria 
c Neurotrauma & Neuroregeneration Unit, Department of Anatomy, College of Medicine, University of Ibadan, Ibadan, Oyo State, Nigeria 
d Department of Pharmacology and Therapeutics, College of Medicine and Health Sciences, Afe Babalola University, Ado Ekiti, Ekiti State, Nigeria 

Corresponding author.

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Highlights

Morin (MOR) attenuated ketamine (KET)-induced behavioral impairments.
MOR elicits antipsychotic-like activity devoid of cataleptic effects.
MOR reduced KET-induced oxidative/nitrergic alterations.
MOR prevents cholinergic alterations in mice brains treated with KET.
MOR prevents histomorphological alterations in mice brains treated with KET.

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Abstract

Evidence derived from preliminary studies suggests that morin, a neuroactive flavonoid with proven antioxidant and antiinflammatory properties possess antipsychotic-like activity. The present study was designed to evaluate the probable mechanisms involve in the antipsychotic-like activity of morin in ketamine model of schizophrenia. The effects of morin, haloperidol and risperidone on neurobehavioral and anti-schizophrenia-like effects were evaluated in mice (n = 7) following intraperitoneal (i.p.) administration of morin (25–100 mg/kg), haloperidol (1 mg/kg) and risperidone (0.5 mg/kg) alone or in combination with ketamine (20 mg/kg, i.p.) for 10 days. Neurobehavioral and schizophrenia-like activities consisting of open-field (positive symptoms), Y-maze, novel-object recognition (cognitive symptoms), social interaction (negative symptoms) tests were assessed. Also, wood-block catalepsy and rota-rod tests were employed to evaluate extrapyramidal side effects of morin. Thereafter, brain levels of biomarkers of oxidative, nitrergic and acetylcholinesterase alterations as well as histomorphological changes in the striatum and prefrontal-cortex were determined. Administration of morin and risperidone alone but not haloperidol significantly (p > 0.05) prevented ketamine-induced hyperlocomotion, social withdrawal and cognitive impairments relative to controls, and were devoid of extrapyramidal side effects. Morin alone or in combination with ketamine significantly increased glutathione concentration, superoxide dismutase and catalase activities compared with saline- or ketamine-treated mice. Moreover, morin alone or in combination with ketamine also significantly decreased malondialdehyde, nitrite and acetylcholinesterase alterations in mice brains. Furthermore, morin prevented ketamine-induced brain neuronal alterations in the striatum and prefrontal-cortex. Together, our findings suggest that morin may demonstrate antipsychotic-like therapeutic effect via modulation of oxidative/nitrergic, cholinergic actions and neuroprotection.

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Abbreviations : MOR, KET, RIS, HLP, OFT, NORT, YMT, SIT, SAL, GSH, SOD, CAT, MDA, NO, AchE, ST, PFC

Keywords : Schizophrenia, Behavior, Antipsychotics, Oxidative stress, Antioxidants


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