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MiR-22-3p targeting alpha-enolase 1 regulates the proliferation of retinoblastoma cells - 11/07/18

Doi : 10.1016/j.biopha.2018.06.038 
Yan Liu a, , Huanhuan Li a, , Yao Liu a, Zhichao Zhu b
a Department of Ophthalmology, Third Affiliated Hospital of Soochow University, China 
b Department of Stomatology, Third Affiliated Hospital of Soochow University, China 

Corresponding authors at: Department of Ophthalmology, The Third Affiliated Hospital of Soochow University, Changzhou, Jiangsu Province, China.Department of OphthalmologyThird Affiliated Hospital of Soochow UniversityChina

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Abstract

Objective

This study sought to explore the role of alpha-Enolase 1 (ENO1) in retinoblastoma (RB) which remains uncertain.

Methods

The expression of ENO1 in RB cell lines was examined by RT-qPCR and western blot. The biological function of ENO1 on cell proliferation in RB was determined in vitro. The predicted target of ENO1 was validated by dual-luciferase reporter assay and rescue experiment. The validation of clinical tissue samples was performed by RT-qPCR.

Results

Elevated ENO1 could promote the proliferation of RB cells. The dual luciferase reporter assay confirmed that ENO1 is the target for miR-22-3p. In rescue experiment, the result also indicated that miR-22-3p inhibits the proliferation of RB cells by negatively regulating the expression of ENO1. These differences were statistically significant (P<0.05).

Conclusion

ENO1 functions as an oncogene in RB and inhibiting ENO1 by miR-22-3p suppresses the proliferation of RB cell lines. miR-22-3p/ENO1 pathway may serve as a novel target in RB.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : ENO1, MiR-22-3p, Retinoblastoma, Proliferation


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Vol 105

P. 805-812 - settembre 2018 Ritorno al numero
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