Abbonarsi

Methods in pharmacoepidemiology - 22/03/19

Doi : 10.1016/j.therap.2018.11.015 
Agnès Sommet a, , Antoine Pariente b, c
a Service de pharmacologie médicale et clinique, UMR Inserm 1027, CIC Inserm 1436, faculté de médecine, centre hospitalier universitaire, 31000 Toulouse, France 
b Inserm, Bordeaux population health research centre, team pharmacoepidemiology, UMR 1219, university of Bordeaux, 33076 Bordeaux, France 
c Pôle de santé publique, centre régional de pharmacovigilance de Bordeaux, service de pharmacologie médicale, CHU de Bordeaux, 33076 Bordeaux, France 

Corresponding author. Service de pharmacologie médicale et clinique, UMR Inserm 1027, CIC Inserm 1436, faculté de médecine, centre hospitalier universitaire, 37, allées Jules-Guesde, 31000 Toulouse, France.Service de pharmacologie médicale et clinique, UMR Inserm 1027, CIC Inserm 1436, faculté de médecine, centre hospitalier universitaire37, allées Jules-GuesdeToulouse31000France

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 11
Iconografia 4
Video 0
Altro 0

Summary

Pharmacoepidemiology is the study of interactions between drugs and human populations, investigating, in real conditions of life, benefits, risks and use of drugs. Pharmacoepidemiology applies to drugs and their pharmacological evaluations, the different methods also used in epidemiology to assess in real conditions of life, benefits, risks and use of drugs. Pharmacoepidemiologic studies are ad-hoc studies or studies on databases. Specific methods exist to measure drug exposure, as well as indicators of compliance and misuse of drugs. Various designs for descriptive and explanatory studies exist, in a context in which a growing proportion of studies are carried out using medico-administrative data. The limits traditionally affecting the study designs are modified in this context, almost any design selected for the conduct of a study from these databases then deriving from a cohort in whom the information has been recorded prospectively and exhaustively.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Methods, Pharmacoepidemiology, Phase IV, Databases, Drug exposure, Study designs


Mappa


© 2019  Société française de pharmacologie et de thérapeutique. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 74 - N° 2

P. 187-197 - aprile 2019 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • The limitations of observation studies for decision making regarding drugs efficacy and safety
  • François Gueyffier, Michel Cucherat
| Articolo seguente Articolo seguente
  • The systematic case-referent method
  • Lamiae Grimaldi-Bensouda, Lucien Abenhaim

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.