Les lymphoproliférations après greffe d'organe ou greffe de moelle sont des complications sévères dont l'incidence est liée à de nombreux facteurs : l'organe greffé, le statut viral concernant le virus d'Epstein-Barr (EBV) chez le donneur et le receveur, l'intensité de l'immunosuppression. Elles sont plus fréquentes chez l'enfant en raison des primo-infections à EBV secondaires à l'organe greffé. Les lymphoproliférations observées après transplantation sont caractérisées par une grande hétérogénéité clinique, histologique, moléculaire et évolutive. Elles sont en grande majorité de type B, souvent extraganglionnaires et liées à l'EBV dans 80 % des cas. Leur pronostic est réservé, avec une survie à long terme de 40 %. Leur faible fréquence, le petit nombre par centre de greffe et leur hétérogénéité expliquent l'absence de consensus thérapeutique. La réduction de l'immunosuppression peut, à elle seule, obtenir des réponses complètes en restaurant une réponse antivirale. Les autres moyens thérapeutiques comportent l'immunothérapie avec les anticorps monoclonaux ou des cellules T cytotoxiques dirigées contre l'EBV, la chimiothérapie et la radiothérapie. Des études multicentriques et prospectives sont nécessaires pour mieux définir le pronostic et le traitement de ces lymphoproliférations.

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