La rétinopathie diabétique est la résultante d’interactions entre facteurs génétiques et environnementaux. Notre intérêt a porté sur le gène de la synthase du monoxyde d’azote endothéliale où l’eNOS compte tenu de l’implication de cette enzyme dans les altérations fonctionnelles des microvaisseaux rétiniens au cours du diabète. L’objectif est donc d’évaluer l’association du polymorphisme T786C de l’eNOS avec la rétinopathie diabétique chez la population algérienne.

Notre étude a porté sur 110 patients diabétiques de type 1 avec et sans RD. L’analyse génétique du polymorphisme eNOS T786C a été réalisée par la technique PCR-RFLP. Nous avons également exploré l’association entre ce polymorphisme et certaines caractéristiques cliniques et biologiques des patients avec RD.

Une augmentation significative de la fréquence du génotype CC est notée chez les individus sans RD (p=0,03). Egalement une augmentation significative de la somme des fréquences génotypiques TT+TC est retrouvée chez les individus avec RD (p=0,03) et l’association entre les différents génotypes et les profils cliniques ou biologiques rapportent des taux bas du NO chez les sujets porteurs du génotype TT (p=0,039).

Nos résultats préliminaires suggèrent que le génotype CC pourrait conférer une protection à la rétinopathie diabétique chez la population algérienne tandis que l’allèle T serait de susceptibilité.

Diabetic retinopathy (DR) results from interactions between genetic and environmental factors. We were interested in the endothelial nitric oxide gene (eNOS), given the involvement of this enzyme in functional alterations in the retinal microvasculature in diabetes. The goal of our study was to assess the association of T-786C endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene polymorphism with diabetic retinopathy in the Algerian population.

Our study enrolled 110 patients with and without DR. All subjects were genotyped for the T786C eNOS polymorphism using the PCR-RFLP method. We also investigated the association between this polymorphism and certain clinical and laboratory characteristics of patients with DR.

A significant increase in the frequency of the CC genotype is noted in subjects without DR (P=0.03). We also report a significant increase in the frequencies of the TT+TC genotypes in individuals with DR (P=0.03). However, the association between the different genotypes and clinical or laboratory profiles in patients with DR reveals that the NO level is lower in subjects carrying the TT genotype (P=0.039).

Our preliminary results suggest that the CC genotype could confer protection from type 1 diabetic retinopathy in the Algerian population, while the T allele seems to confer susceptibility.