Maladie de Waldenström - 20/09/19
Waldenström macroglobulinaemia
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Points essentiels |
Lymphome lymphoplasmocytaire à lgM mococlonale, rare.
Médiane âge au diagnostic 70 ans, population souvent fragile.
Présentation clinique hétérogène.
Diagnostic moléculaire avec MYD88.
Traitement des formes symptomatiques uniquement.
En 1re ligne par l’association DRC.
Intérêt des thérapies ciblées (ibrutinib) pour les patients fragiles, effet maintenance.
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Lymphoplasmocytic lymphona with monoclonal lgM, rare.
Median age at diagnosis 70 years old, frail population.
Heterogenous clinic presentation.
Molecular diagnosis with MYD88.
Treatment required for symptomatic WM patients only.
1st line therapy: DRC.
Input of targeted therapies (ibrutinib) for frail patients, maintenance effect.
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Vol 48 - N° 7-8P1
P. 832-841 - luglio 2019 Ritorno al numero
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