Sommario Abbonarsi

Encéphalites auto-immunes - 12/11/19

[17-059-K-13]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(19)79812-1 
J. Bourgeois-Vionnet a, B. Joubert a, b, J. Honnorat a, b,
a Centre de référence des syndromes neurologiques paranéoplasiques, Hôpital neurologique Pierre-Wertheimer, 59, boulevard Pinel, 69677 Bron, France 
b Faculté de médecine et de pharmacie, 8, avenue Rockefeller, 69008 Lyon, France 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 16
Iconografia 4
Video 0
Altro 0

Résumé

Les encéphalites auto-immunes sont un groupe de maladies neurologiques rares caractérisées par des signes neurologiques centraux associés à des anticorps ciblant des protéines exprimées à la surface des neurones. Les symptômes neurologiques apparaissent le plus souvent de façon subaiguë et peuvent être précédés de prodromes infectieux. Les signes limbiques (amnésie antérograde, troubles comportementaux, épilepsie temporale) prédominent mais une très grande variété de symptômes peut être rencontrée en fonction de la forme clinique. Les anticorps retrouvés chez les patients ont un rôle central dans la physiopathologie de ces syndromes, et déterminent différentes formes d'encéphalite auto-immune, chacune ayant des caractéristiques cliniques et pronostiques propres. Le diagnostic repose sur la mise en évidence d'un anticorps associé à un tableau clinique compatible, après élimination des diagnostics différentiels. Une tumeur sous-jacente doit être toujours recherchée dans l'hypothèse d'une forme paranéoplasique. Le traitement est empirique, mais dans la majorité des cas les patients répondent au moins partiellement aux immunosuppresseurs. Une surveillance prolongée est nécessaire pour confirmer l'efficacité et la tolérance du traitement, et détecter les rechutes.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Encéphalite limbique, Encéphalite auto-immune, Antigène de surface membranaire, Anticorps anti-NMDAR


Mappa


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Maladie de Huntington : aspects diagnostiques actuels et applications pratiques
  • K. Youssov, A.-C. Bachoud-Lévi
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Maladie de Wilson
  • F. Woimant, N. Djebrani-Oussedik, J. Poupon, C. Collet, A. Poujois

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2024 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.