La granulomatose avec polyangéite (GPA) est une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit et moyen calibre associant une inflammation de la paroi vasculaire et des granulomes, péri- et extra-vasculaires, fréquemment révélée par une atteinte sinusienne chronique.

Nous rapportons l’observation d’un patient âgé de 27 ans qui a présenté une sinusite frontale aiguë hyperalgique prise en charge par traitement médical et chirurgical. Malgré le traitement, la symptomatologie récidivait précocement et le scanner retrouvait des épaississements muqueux sinusiens diffus. Les ANCA dirigés contre la protéinase 3 étaient positifs. Un nodule pulmonaire a été biopsié confirmant le diagnostic de GPA. Le patient a été traité par une corticothérapie en association avec du rituximab, ce qui a permis d’obtenir une amélioration clinique, biologique et scannographique.

En cas d’atteinte sinusienne localisée aiguë et persistante malgré un traitement adapté, de signes généraux associés et/ou de survenue de signes évocateurs de la GPA, l’ORL doit savoir demander un bilan orienté. En l’absence de traitement, la GPA pet être mortelle en quelques mois. Grâce au traitement actuel, la rémission est obtenue dans 80 % des cas avec un taux de survie de 75 % à 10 ans.