La tumeur de Masson est une tumeur bénigne, intravasculaire, généralement située au niveau des doigts. Sur le plan histologique, elle se caractérise par la présence d’une hyperplasie endothéliale intravasculaire papillaire associée à des thrombi, sans atypie ni nécrose. Les grappes de différentiation 31 et 34 (CD 31 et CD 34) sont les marqueurs immuno-histologiques les plus efficaces pour identifier leur origine vasculaire.

Un homme de 54 ans présentait depuis 3 semaines une masse latérale droite du cou. Le scanner cervical montrait la présence d’une masse kystique ovale, bien limitée, mesurant 20mm×9mm, située au-dessus du muscle sternocléidomastoïdien droit, avec un vaisseau périphérique se drainant dans la veine jugulaire antérieure droite. La masse a été excisée chirurgicalement, et le résultat anatomopathologique a montré la présence de tissu thrombosé à l’intérieur de la lumière d’une petite veine avec une structure papillaire différenciée ; il n’existait ni atypie nucléaire ni nécrose. Le patient n’a présenté aucune complication postopératoire et aucun signe de récidive au terme d’un suivi de 8 mois.

L’hyperplasie papillaire endothéliale intravasculaire (IPEH) peut être différenciée de l’angiosarcome par l’absence d’extension aux tissus péri-vasculaires et par l’absence de nécrose et d’atypie. La pathogénie est encore inconnue ; son traitement en est l’ablation chirurgicale. Il s’agit d’une présentation extrêmement rare de tumeur de Masson.