De nombreuses études sur la communication insuffisante et la qualité de vie altérée des patients atteint de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) amènent à conclure que leur prise en charge palliative reste à améliorer. L’objectif de cette étude était de réaliser un état des lieux des perceptions et des pratiques de soins palliatifs en pneumologie pour les patients atteints de BPCO.

Un questionnaire « Google Form » a été transmis aux pneumologues via l’annuaire de la Société de pneumologie de langue française de 2017.

Au total, 294 réponses ont été reçues, 287 ont été analysées ; 81,6 % des pneumologues identifiaient une phase palliative chez le patient BPCO. Lorsqu’elle n’était pas identifiée, la première raison évoquée (68,8 %) était la difficulté à définir le moment à partir duquel débute une prise en charge palliative. Les aspects de la démarche palliative les plus fréquemment problématiques pour les participants étaient : la discussion des conditions de décès et l’impression que le patient BPCO soit peu demandeur d’information. Près d’un tiers des pneumologues recueillaient les souhaits concernant la réanimation et l’intubation orotrachéale pour 61 % à 100 % des patients qu’ils estimaient les plus graves.

L’incertitude du moment auquel débuter des soins palliatifs et la communication sont les principaux obstacles à la démarche palliative chez le patient BPCO. Le développement d’outils standardisés aiderait à lever ces principaux freins.

Numerous studies about poor communication and altered quality of life of patients with chronic obstuctive pulmonary disease (COPD) lead to the conclusion that overall palliative management of COPD remains to be improved. The aim of this study was to describe pulmonologists’ practice of palliative care for COPD patients in order to identify obstacles to it.

A survey was sent to all pulmonologists whose email appeared in the 2017 French-language Respiratory Medicine Society's directory.

A total of 294 responses were obtained, among which 287 were analysed. Overall, 81.6% of the pulmonologists said that they identify a distinct palliative phase from “sometimes to often” in the care of COPD patients. When not identified, the most common reason given (68.8%) was the difficulty of defining when to start palliative care. Aspects of the palliative approach, which were considered the most problematic for pulmonologists, were the discussion of end of life care, and the impression that COPD patients have a low demand for information. 31% of pulmonologists reported that they gathered information about patients’ wishes to undergo resuscitation and endotracheal intubation in 61 % to 100% of patients who they judged to have the most severe disease.

Uncertainty as to when to begin a palliative approach for COPD patients and perceptions around communication in chronic diseases appear to be the main obstacles to a palliative approach.