L’identification des femmes porteuses d’une mutation génétique ou d’une prédisposition génétique suffisamment élevée pour être assimilée à la première catégorie, est déterminante pour pouvoir induire une modification de la stratégie de dépistage. Compte tenu du risque cumulé de cancer du sein et du vécu très anxiogène des investigations chez ces patientes, le radiologue se doit d’optimiser le choix des technologies à disposition, le rythme des examens proposés et l’ordre chronologique de leur réalisation. Les particularités tumorales et de croissance cellulaire connues chez les patientes mutées vont contribuer à élaborer ces modalités.

Au travers des dernières recommandations nationales publiées, d’une analyse critique de la littérature, de la revue des technologies récentes et des pratiques, les modalités de dépistage sont exposées et commentées.

The identification of women carrying a genetic mutation or who have a sufficiently high genetic predisposition to be included in this category is a determining factor in our ability to change screening strategies. Given the accumulated risk of breast cancer and the anxiety induced in patients undergoing these examinations, it is the radiologist’s duty to optimize the available technologies, the frequency of the examinations, and their chronological order. The known tumor and cell growth specificities in women with mutations can contribute to define these screening modalities.

Examining the latest national published recommendations, a critical review of the literature, as well as recent technologies and practices, this article reviews and comments breast cancer screening modalities.