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Sindrome da anticorpi antifosfolipidi - 17/08/20

[5-0270]  - Doi : 10.1016/S1634-7358(20)44131-2 
A. Mathian a, b , M. Hié a, b, M. Pha a, b, Z. Amoura a, b
a Service de médecine interne 2, Institut E3M, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Inserm UMRS, Centre de référence national du lupus et syndrome des antiphospholipides et autres maladies auto-immunes, Centre d'immunologie et des maladies infectieuses (CIMI-Paris), Groupement hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 

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Riassunto

La sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS) è una malattia autoimmune cronica identificata come l'associazione tra trombosi e/o una morbilità ostetrica e la presenza duratura di anticorpi (Ab) diretti contro i fosfolipidi (aPL) e/o i loro cofattori proteici. La APS è una malattia rara. I progressi compiuti hanno permesso di stratificare meglio il rischio trombotico individuale. Il trattamento della APS si basa sui farmaci antitrombotici.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi, Anticardiolipine, Antifosfolipidi, Anticoagulante circolante, Anticoagulante lupico


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