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Developing neobavaisoflavone nanoemulsion suppresses lung cancer progression by regulating tumor microenvironment - 28/08/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.110369 
Hui Ye a, 1, Xiaojie He b, 1, Xu Feng c,
a Department of Thoracic Surgery, Shanxi Cancer Hospital, Taiyuan, Shanxi, 030013, China 
b Department of Science and Education, Maoming People’s Hospital, Maoming, Guangdong, 525000, China 
c Department of CT Room, Shanxian Haijiya Hospital, Heze, 274300, China 

Corresponding author at: Shanxian Haijiya Hospital, No. 1, South Section of Huxi Road, Shan County, Heze City, Shandong Province, 274300, China.Shanxian Haijiya HospitalNo. 1, South Section of Huxi RoadShan CountyHeze CityShandong Province274300China

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Abstract

It is necessary to create novel, efficacious and harmless therapeutic strategy for lung cancer treatment. The application of nanoemulsion to specifically suppress cancer progression in the tumor microenvironment would be an effective therapy. Neobavaisoflavone (Neo) is an isoflavone isolated from Psoralea corylifolia L, possesses striking anti-inflammatory and anti-cancer effects. In our stduy, Neo significantly reduced reactive oxygen species (ROS) generation in the activated myofibroblast. Furthermore, a novel Neo nanoemulsion (nano-Neo) was prepared to improve Neo solubility and bioavailability. Nano-Neo showed more effectively anti-proliferative role in lung cancer cells. In addition, in vivo analysis further demonstrated that nano-Neo could effectively suppress tumor growth compared to the free Neo-treated mice without noticeable damage to major organs. Furthermore, nano-Neo treatment markedly reduced extracellular matrix (ECM) deposition in tumor samples by repressing transforming growth factor-β (TGF-β)/SMADs signaling pathway. Meanwhile, the activated immune microenvironment in tumor tissues was dramatically improved by nano-Neo through reducing regulatory T cells (Tregs) and myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) infiltration, as well as improving the count of natural killer (NK) cells and M2 macrophage phenotype switch to pro-inflammatory M1. In addition, we found that the prepared nano-Neo exerted promising tumor targeting efficiency with improved pharmacokinetic properties. Therefore, the novel approach to prepare nano-Neo introduced here might provide an effective strategy for lung cancer treatment with few adverse effects.

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Keywords : Lung cancer, TME, Nano-neobavaisoflavone, ECM, Immune microenvironment


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