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Maladie de Wilson - 02/09/20

[17-060-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(20)42765-4 
F. Woimant, MD a, , N. Djebrani-Oussedik, PharmD, PhD a, J. Poupon, PharmD a, C. Collet, PharmD, PhD a, A. Poujois, MD, PhD b
a Centre de référence maladie rare (CRMR) Maladie de Wilson et autres maladies liées au cuivre, Hôpital Lariboisière, AP-HP, 2, rue Ambroise-Paré, 75010 Paris, France 
b Centre de référence maladie rare (CRMR) Maladie de Wilson et autres maladies liées au cuivre, Fondation Adolphe de Rothschild, 29, rue Manin, 75019 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La maladie de Wilson ou dégénérescence hépatolenticulaire progressive est une affection génétique autosomique récessive à l'origine d'une accumulation tissulaire de cuivre dans de nombreux organes. Le gène Wilson, localisé sur le chromosome 13, code une protéine intracellulaire transporteuse du cuivre : l'ATP7B. Cette protéine permet l'excrétion cellulaire du cuivre excédentaire. Au cours de la maladie de Wilson, le déficit fonctionnel en ATP7B entraîne un défaut d'élimination du cuivre dans la bile ; celui-ci s'accumule dans le foie puis est libéré sous forme libre dans la circulation sanguine. Ainsi, la maladie de Wilson est initialement une affection hépatique. Non diagnostiquée à ce stade, elle évolue vers une affection multisystémique, avec une accumulation de cuivre dans de nombreux organes dont le cerveau, l'œil, le rein, etc. Les premiers symptômes sont le plus souvent hépatiques chez l'enfant et neurologiques chez l'adulte. Le diagnostic est porté sur un faisceau d'arguments cliniques (dont la recherche de l'anneau de Kayser-Fleischer), biologiques, radiologiques (imagerie par résonance magnétique cérébrale). L'interprétation du bilan cuprique associant typiquement une diminution de la céruloplasminémie et de la cuprémie avec une augmentation de la cuprurie peut être difficile, justifiant de doser le cuivre libre ou échangeable. Le rapport cuivre échangeable/cuivre total ou relative exchangeable copper (REC) est un excellent biomarqueur diagnostique. La biologie moléculaire permet de confirmer le diagnostic dans 98 % des cas. Les traitements associent régime pauvre en cuivre et chélateurs du cuivre ou sels de zinc. La transplantation hépatique est le traitement des formes hépatiques fulminantes et des cirrhoses décompensées. Elle reste discutée dans les formes neurologiques très sévères. Cette maladie génétique rare a un bon pronostic si le traitement est initié précocement et poursuivi à vie. Il est donc important de connaître les manifestations cliniques de la maladie pour évoquer rapidement le diagnostic et d'assurer ensuite un suivi régulier clinique et biologique des patients.

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Mots-clés : Maladie de Wilson, Cuivre, Céruloplasmine, Biologie moléculaire, Traitement chélateur, Zinc, Transplantation hépatique


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