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Lichen plan pigmentogène et thyroïdite de Hashimoto : à propos de 3 cas - 30/09/20

Doi : 10.1016/j.ando.2020.07.552 
M. Ben Brahim, Dr a, I. Lahouel, Dr b, Y. Soua, Dr b, S. Tahri, Dr a, H. Marmouch, Pr a, ⁎ , M. Korbi, Dr b, H. Belhadjali, Pr b, M. Youssef, Pr b, J. Zili, Pr b
a Service de médecine interne et endocrinologie, CHU Fattouma-Bourguiba, Monastir, Tunisie 
b Service de dermatologie, CHU Fattouma-Bourguiba, Monastir, Tunisie 

⁎Auteur correspondant.

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Riassunto

Objectif

La thyroïdite d’Hashimoto est une maladie auto-immune chronique. Elle est caractérisée par des associations privilégiées avec de nombreuses maladies à déterminisme auto-immun, notamment les pathologies dermatologiques. Des séries de patients récemment publiés dans la littérature ont rapportés des cas d’association de TH au lichen plan pigmentogène (LPP). Nous rapportant les observations de 3 patients chez qui cette association était trouvée.

Patients et méthodes

Étude rétrospective menée à notre service de dermatologie. La période d’étude était de 15 ans (allant de 2005 à 2019).

Résultats

Nous avons colligé 43 cas de LPP confirmés histologiquement. Les sites de prédilection des lésions étaient le tronc surtout le décolleté et les membres dans la majorité des cas. Trois patientes avaient une TH soit 7 % des cas. Parmi eux, 2 patientes étaient déjà suivies pour une TH associée à une polyarthrite rhumatoïde dans un cas et une colite lymphocytaire dans un autre cas. Le diagnostic de LPP précédait celui de la TH chez une patiente.

Discussion

Le LPP est rare avec une prévalence globale inconnue. Dans notre série, 7 % des patients atteints de LPP avaient une TH. Cependant, cette association était plus fréquente dans la série de Karn et al. ou elle était retrouvée chez 31,4 % des patients [1]. Un processus auto-immun commun serait probablement l’origine de l’existence d’une telle association.

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Vol 81 - N° 4

P. 338 - settembre 2020 Ritorno al numero
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