Littérature commentée - 04/10/20
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Doi : 10.1016/j.revmed.2020.07.010
P. Quentric 1, A. Vautier 1, M. Peyre 1, L. Azoyan 1, F. Cohen Aubart 2, ⁎ 
, A. Roeser 1
, A. Roeser 1 1 Université Paris Descartes, Amicale des Jeunes Internistes, Paris 75014, France
2 Sorbonne Université, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Service de Médecine Interne 2, Centre National de Référence Histiocytoses et Maladies Systémiques Rares, Lupus et Syndrome des Anticorps antiphospholipides, Paris 75013, France
⁎Auteur Correspondant.
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Mots-clés : Syndrome myélodysplasique, Luspatercept, Anémie, Janus kinase, Maladie du greffon contre l'hôte, Complément, Eculizumab, Ravulizumab, Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Keywords : Myeloidysplastic syndrome, Lupsatercept, Anemia, Janus kinase, Graft versus host disease, Complement, Eculizumab, Ravulizumab, Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria
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© 2020
Pubblicato da Elsevier Masson SAS.
Vol 41 - N° 10
P. 718-720 - ottobre 2020 Ritorno al numero
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- Une masse pelvienne
- O. Zamani, R. Saouab, H. Nouali, J. El Fenni, M. Edderai
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