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Bladder Agenesis and Bilateral Ectopic Ureters in an Infant Male With Cystic Renal Dysplasia, Imperforate Anus, and Penoscrotal Transposition - 30/10/21

Doi : 10.1016/j.urology.2021.02.032 
Danly Omil-Lima 1, 2, Karishma Gupta 1, 2, Megan Prunty 1, 2, Eiichi A. Miyasaka 3, Emily L. Joyce 4, Christina Nguyen 4, Jessica H. Hannick 1, 2,
1 Urology Institute, University Hospitals Cleveland Medical Center, Cleveland, OH 
2 Division of Pediatric Urology, University Hospitals, Rainbow Babies & Children's Hospital, Cleveland, OH 
3 Division of Pediatric Surgery, University Hospitals, Rainbow Babies & Children's Hospital, Cleveland, OH 
4 Division of Pediatric Nephrology, University Hospitals, Rainbow Babies & Children's Hospital, Cleveland, OH 

Address correspondence to: Jessica H. Hannick, M.D., M.Sc., Division of Pediatric Urology, University Hospitals, Rainbow Babies & Children's Hospital, 11100 Euclid Ave RBC 2311, Cleveland OH 44106.Division of Pediatric UrologyUniversity Hospitals, Rainbow Babies & Children's Hospital11100 Euclid Ave RBC 2311ClevelandOH44106

Abstract

Bladder agenesis is a rare congenital anomaly infrequently reported in the literature, with an incidence of 1/600,000 patients.1 Commonly associated with other fatal malformations, the condition is often incompatible with life.2 Prior reports estimate that over 90% of living children born with this malformation are female, owing to renal preservation resulting from low pressure drainage of urine into the vagina, uterus, and vestibule.3,4 Herein we report a rare case of an infant male born with penoscrotal transposition and end stage renal disease secondary to bilateral cystic renal dysplasia found to have concurrent bladder agenesis and bilateral ureteral ectopia.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Abbreviations : MRI, NICU, BMI, PKD, VCUG, DOL, OR, HD, POD


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Vol 156

P. 256-259 - ottobre 2021 Ritorno al numero
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