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Update on Clinically Relevant Genetic Testing in Pediatric Dermatology - 17/11/21

Doi : 10.1016/j.det.2021.08.001 
Kevin P. Boyd, MD a, Faizal Z. Asumda, MD b, Jennifer L. Hand, MD a, b, c,
a Department of Dermatology, Mayo Clinic, 200 1st Street Southwest, Rochester, MN 55905, USA 
b Department of Clinical Genomics, Mayo Clinic, 200 1st Street Southwest, Rochester, MN 55905, USA 
c Department of Pediatric and Adolescent Medicine, Mayo Clinic, 200 1st Street Southwest, Rochester, MN 55905, USA 

Corresponding author.

Riassunto

Clinical genetic testing enables the detection of specific gene mutations and variants that predispose individuals and their family members to disease. In recent years, tremendous strides have been made in the variety of clinically useful tests. Targeted testing for specific mutations that cause well-known syndromes enables the efficient diagnosis of genetic diseases with cutaneous manifestations. Testing for specific genes, however, may not always reveal a diagnosis. Expanded options are available. This review outlines the major types of available technology with a focus on those tests most useful for pediatric dermatologists.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Whole-exome sequencing, Chromosomal microarray, Karyotype, Fbroblast culture, Ehlers–Danlos


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Vol 40 - N° 1

P. 1-8 - gennaio 2022 Ritorno al numero
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