Sommario Abbonarsi

Mucinoses cutanées - 27/12/21

[98-715-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(21)67242-4 
F. Rongioletti  : Professeur de dermatologie
 Université Vita-Salute, S. Raffaele, Milan, Italie 

Résumé

Les mucinoses cutanées sont un groupe hétérogène de maladies dont la principale caractéristique est le dépôt anormal excessif de mucine (glycosaminoglycanes) dans la peau. L'étiopathogénie des mucinoses cutanées est inconnue, bien que quelques cytokines comme le facteur de nécrose tumorale α et β, (TNF), l'interleukine-1, l'interleukine 6 et le facteur de croissance transformant β et/ou des immunoglobulines polyclonales et monoclonales et d'autres facteurs non identifiés dans le sérum des patients peuvent induire une stimulation pathologique de la synthèse des glycosaminoglycanes. Les mucinoses cutanées sont divisées en deux catégories : les mucinoses cutanées primaires dont le dépôt de mucine est la principale caractéristique histologique qui entraîne des lésions cliniques spécifiques et les mucinoses secondaires dans lesquelles le dépôt de mucine n'est qu'un épiphénomène histologique supplémentaire. Les mucinoses primaires peuvent être divisées en mucinoses dermiques et folliculaires. Le premier groupe comprend le lichen myxœdémateux (mucinose papuleuse), la mucinose érythémateuse réticulaire (REM), le sclérœdème, les mucinoses dans le cadre de la maladie thyroïdienne, la mucinose papuleuse et nodulaire au cours de connectivites, la mucinose cutanée juvénile autorésolutive, la mucinose focale cutanée, le kyste myxoïde digital et parmi les mucinose folliculaires, la mucinose semainefolliculaire de Pinkus et la mucinose folliculaire a type d'urticaire. Les troubles associés comprennent la paraprotéinémie (scléromyxœdème, sclérœdème), le diabète sucré (sclérœdème), l'hyperthyroïdie (myxœdème prétibial), l'hypothyroïdie (myxœdème généralisé) et le lupus érythémateux, la dermatomyosite ou la sclérodermie (mucinose papuleuse et nodulaire chez les patients aven une connectivite). Il n'y a pas de thérapies fondées sur des données probantes bien que certains résultats positifs, même s'ils ne sont pas définitifs ou à long terme, ont été obtenus avec les immunoglobulines intraveineuses (IgIV) dans le scléromyxœdème, les antipaludéens de synthèse dans le REM et la photothérapie dans le sclérœdème.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots-clés : Mucine, Mucinose dermique, Mucinose folliculaire, Lichen myxœdémateux, Scléromyxœdème, Mucinose érythémateuse réticulaire, Sclérœdème, Myxœdème localisé et généralisé


Mappa


© 2021  Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Articolo precedente Articolo precedente
  • Dermatoses associées aux hémopathies malignes
  • C. Lepelletier, J.-D. Bouaziz
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Amyloses cutanées
  • P. Modiano

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a questo trattato ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2026 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.