Durant la grossesse, les modifications hormonales, métaboliques, cardiovasculaires, hématologiques et immunologiques impactent les tissus oculaires. Les modifications oculaires liées à la grossesse peuvent être physiologiques, sans conséquence et complètement réversibles. Le mélasma, ou la myopisation gravidique en sont deux exemples. Dans d'autres cas, les modifications oculaires sont pathologiques, avec la survenue d'une aggravation d'un état oculaire préexistant à la grossesse. La rétinopathie diabétique fait partie de ce groupe de pathologies oculaires préexistantes aggravées par la grossesse. Enfin, des pathologies oculaires spécifiques de la grossesse peuvent survenir, telles la choriorétinopathie séreuse centrale liée à la grossesse, ou les lésions oculaires secondaires à une prééclampsie. La problématique est ensuite d'évaluer la menace visuelle et le rapport bénéfice/risque d'un traitement. En effet, la femme enceinte et le fœtus sont solidaires physiologiquement et métaboliquement. Le placenta n'est pas une barrière étanche et les échanges entre la mère et le fœtus sont constants. Ainsi, tout traitement médicamenteux absorbé par la mère se retrouve dans la circulation fœtale. Seules les grosses molécules telles que l'héparine ou l'insuline ne traversent pas la barrière hématoplacentaire. Pour toutes les autres molécules, une répercussion immédiate ou retardée est à anticiper. Peu de médicaments ont l'autorisation de mise sur le marché (AMM) chez la femme enceinte. Deux tiers des prescriptions en cours de grossesse se font hors AMM. Les traitements ophtalmologiques n'échappent pas à la règle et leur prescription doit être vigilante et adaptée.

During pregnancy, hormonal, metabolic, cardiovascular, hematological and immunological changes impact ocular tissues. Pregnancy-related ocular changes can be physiological, inconsequential and completely reversible. Melasma or gravidic myopia are two examples. In other cases, the ocular changes are pathological, with the occurrence of a worsening of a pre-existing ocular condition during pregnancy. Diabetic retinopathy is part of this group of pre-existing ocular pathologies aggravated by pregnancy. Finally, ocular pathologies specific to pregnancy may occur, such as central serous chorioretinopathy related to pregnancy, or ocular lesions secondary to preeclampsia. The problem is then to evaluate the visual threat and the benefit/risk ratio of a treatment. Indeed, the pregnant woman and the fetus are physiologically and metabolically linked. The placenta is not a watertight barrier and exchanges between the mother and the fetus are constant. Thus, any drug treatment absorbed by the mother is found in the fetal circulation. Only large molecules such as heparin or insulin do not cross the hematoplacental barrier. For all other molecules, an immediate or delayed effect must be anticipated. Few drugs are approved for use in pregnant women. Two thirds of prescriptions during pregnancy are made outside the MA. Ophthalmological treatments are no exception to this rule and their prescription must be vigilant and adapted.