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Immune status does not independently influence cutaneous squamous cell carcinoma metastasis and death when stratified by tumor stage: A dual-center retrospective cohort analysis of primary N0 disease - 30/11/22

Doi : 10.1016/j.jaad.2022.08.050 
Daniel M. O’Connor, MD a, Fadi Murad, MD, MPH a, Melissa J. Danesh, MD a, William Butler, BA a, Timothy D. Smile, MD b, Evelyn O. Ilori, MD, PhD b, Brian R. Gastman, MD c, Allison Vidimos, MD d, Abigail B. Waldman, MD a, Chrysalyne D. Schmults, MD, MSCE a, Shlomo Koyfman, MD b, Emily S. Ruiz, MD, MPH a,
a Department of Dermatology, Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 
b Department of Radiation Oncology, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 
c Department of Plastic Surgery, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 
d Department of Dermatology, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, Ohio 

Reprint requests: Emily S. Ruiz, MD, MPH, Department of Dermatology, Brigham and Women’s Hospital, 1153 Centre Street Suite 4J, Boston, MA 02130.Department of DermatologyBrigham and Women’s Hospital1153 Centre Street Suite 4JBostonMA02130

Abstract

Background

Although immunocompromised patients have a higher risk of developing cutaneous squamous cell carcinomas, it is unknown whether immune status is an independent risk factor for poor outcomes.

Objective

To compare cutaneous squamous cell carcinoma outcomes in immunocompromised and immunocompetent patients when controlling for T-stage.

Methods

We performed a retrospective cohort study at 2 tertiary care centers, examining 989 primary tumors from 814 immunocompromised patients (solid organ transplant: 259 [31.7%], chronic lymphocytic leukemia: 113 [13.9%]) and 6608 tumors from 4198 immunocompetent patients. Our primary outcome was the composite of disease-specific death or tumor metastasis (“poor outcomes”).

Results

Immunocompromised patients had 50% more high T-stage tumors (ie, Brigham and Women’s Hospital stage T2b and T3), than immunocompetent patients (3.3% vs 4.9%, respectively; P < .001). Significant predictors of poor outcomes included tumor stage (sub hazards ratio [SHR], 14.8 for high T-stage tumors; 95% confidence interval [CI], 8.0-27.6; P < .001) and male sex (SHR, 2.3; 95% CI, 1.4-3.8; P = .002). Immune status was not a significant predictor (SHR, 1.04; 95% CI, 0.69-1.6; P = .85).

Limitations

This study is retrospective.

Conclusion

Although immunocompromised patients had 50% more high T-stage tumors than immunocompetent patients, immunocompromised patients had a similar chance of metastasis and disease-specific death when adjusting for T-stage in our cohort of primary tumors.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Key words : cutaneous squamous cell carcinoma, immunosuppression, immunocompromised, outcomes research, solid organ transplant, tumor staging

Abbreviations used : AJCC8, BWH, CLL, cSCC, DSD, LR, MMS, OR, PNI, SHR


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 Drs Koyfman and Ruiz are cosenior authors.
 Funding sources: Supported in part by the Melvin Markey Discovery Fund at Cleveland Clinic.
 IRB approval status: Approved and reviewed by the Mass General Brigham Human Research Committee and the Cleveland Clinic Institutional Review Board.


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Vol 87 - N° 6

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