Le terme de « maladie de Castleman » regroupe plusieurs entités très différentes sur le plan clinique, biologique, anatomopathologique et physiopathologique. Nous décrivons, dans cet article, les caractéristiques de la maladie de Castleman unicentrique, de la maladie de Castleman multicentrique associée à HHV8 et de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique associée ou non au syndrome de TAFRO (« thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis and/or renal insufficiency, organomegaly »). Nous détaillons également les diagnostics différentiels de ces différentes entités.

The term “Castleman disease” covers a variety of entities that have very different clinical, biological, pathological and physiopathological features. In this issue, we review the characteristics of the unicentric Castleman disease, of the HHV8 associated multicentric Castleman disease and the idiopathic multicentric Castleman disease associated or not with TAFRO syndrome (“thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis and/or renal insufficiency, organomegaly”). We detail the differential diagnostics of these entities.