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Cutaneous interaction with visible light: What do we know? - 18/08/23

Doi : 10.1016/j.jaad.2020.03.115 
Leah Cohen, MD a, Merrick A. Brodsky, MD b, Raheel Zubair, MD, MHS c, Indermeet Kohli, PhD c, Iltefat H. Hamzavi, MD c, Mona Sadeghpour, MD d,
a Department of Dermatology, Hospital of the University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 
b Clinic 5C, Spokane, WA 
c Department of Dermatology, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan 
d SkinMed Institute, Lone Tree, Colorado 

Correspondence to: Mona Sadeghpour MD, 1665 Aurora Court, Aurora, CO 80045.1665 Aurora CourtAuroraCO80045

Abstract

Visible light has been used therapeutically in dermatology for years for a variety of cosmetic and medical indications, including skin rejuvenation and the treatment of inflammatory and neoplastic conditions, among others. Until recently, visible light was thought to be relatively inert compared to its spectral neighbors, ultraviolet and infrared radiation. However, recent literature has described the ability of visible light to cause erythema in light skin and pigmentary changes in individuals with darker skin types. Concern surrounding its potentially damaging cutaneous effects has been raised in both the medical community and social media outlets. In this article, we provide an evidenced-based review describing what is currently known about visible light, focusing on its role in dermatologic diseases including disorders of hyperpigmentation such as melasma and postinflammatory hyperpigmentation.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Key words : antioxidants, blue light, iron oxide, melasma, pigmentation, postinflammatory hyperpigmentation, reactive oxygen species, sunscreen, ultraviolet light, visible light

Abbreviations used : DT, FST, IPD, IR, LED, MASI, MC1R, MITF, MSH, OPN3, PIH, PPD, UVA1, UVA2, UVB, UVR, VL


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 Funding sources: None.
 Disclosure: Dr Kohli is an investigator for Ferndale, Estee Lauder, Unigen, Johnson and Johnson, Allergan, L’Oréal, and Bayer and is a consultant for Pfizer, Johnson and Johnson, and Bayer. Dr Hamzavi is an investigator for Estee lauder, Ferndale, L’Oréal, Unigen, Johnson and Johnson, Bayer, Allergan, and Incyte and is a consultant for Pfizer, Johnson and Johnson, and Bayer. Author Cohen and Drs Brodsky, Zubair, and Sadeghpour have no conflicts of interest to declare.
 IRB approval status: Not applicable.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 89 - N° 3

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