A common theme in engineering cell and tissue behavior at device surfaces is the biomimetic modification of the material in which peptides containing the adhesion domains of the extracellular matrix proteins are attached to the base material. Since the biological responses (e.g. the strength of the cell attachment, the cell migration rate and the extent of cytoskeletal organization formation) are dependent on several factors such as the receptor-ligand affinity, the density of ligand, and the spatial distribution of ligand, considering these parameters is important for the design of biomimetic materials. Consequently, this work deals with the presentation of a convenient and highly resolvent technique (High Resolution β-imager) allowing biomimetic surface modification to be analysed qualitatively and quantitatively. This gas avalanche imager was employed to characterize several biomimetic modification routes of titanium, showing the real interest of this system as a new imaging device for biomaterial surface characterization. It is presented by means of the determination of the RGDC peptide density and the homogeneity of the layout onto titanium at once. β activity was given by [³⁵S]-cysteine that standed for RGDC peptide and the resulting amino-acid layout was characterized by High Resolution β-imager and X-Ray photoelectron Spectroscopy. Cysteine density was finally determined and results were discussed considering threshold densities governing biological events governing biological responses.

L'association de biomatériaux à des populations cellulaires autologues en culture implique une coopération parfaite entre le biomatériau et les cellules susceptibles de le coloniser. Rendre plus "attractifs" les biomatériaux pour le tissu ou les cellules environnantes constitue une des principales stratégies dans ce domaine de recherche sur les biomatériaux. Pour ce faire, une approche séduisante consiste à fonctionnaliser la surface des matériaux par des ligands "pro-adhésifs" (peptides contenant la séquence d'acides aminés Arginine–Glycine–Acide aspartique, abrégée RGD) susceptibles d'améliorer l'adhésion cellulaire et donc la colonisation cellulaire et tissulaire de ces matériaux. Compte tenu de l'effet reconnu de la densité de peptides sur la formation des contacts focaux et la régulation des fonctions cellulaires, notre intérêt s'est porté sur le développement d'une méthodologie permettant de déterminer de façon qualitative et quantitative la densité de peptides immobilisés en surface des biomatériaux. Il s'agit de dispositifs dont le principe est basé sur la détection de la radioactivité β avec localisation bidimensionnelle des particules émises, ce qui permet une détection directe avec imagerie quantitative de la distribution de radioactivité. La distribution des peptides à la surface des alliages de titane a été directement analysée de façon quantitative et qualitative (contrôle de l'homogénéité et de la densité de répartition) par le biais d'observations réalisées par imagerie bêta haute résolution à l'aide d'acides aminés radiomarqués au 35S inclus dans la séquence des peptides étudiés. Ces résultats sont corrélés à ceux obtenus par spectroscopie de photoélectrons.