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Silence, ça tourne ! - 28/09/23

Neurological trouble in a 68-year-old woman

Doi : 10.1016/j.revmed.2023.05.011 
A. Larrauffie a , M. Porcheron b, J. Pariente b, M. Wolfrum b, C. Bureau c, C. Zadro d, P. Otal d, P. Broue e, f, L. Sailler a, G. Moulis a, J. Maquet a, f, ⁎ , R. Goulabchand g
a Service de médecine interne, CHU de Toulouse Purpan, place du Dr-Baylac, 31300 Toulouse, France 
b Service de neurologie, CHU de Toulouse Purpan, place du Dr-Baylac, 31300 Toulouse, France 
c Service d’hépatologie, CHU de Rangueil, 1, avenue du Professeur-Jean-Poulhès, 31400 Toulouse, France 
d Service de radiologie, CHU de Rangueil, 1, avenue du Professeur-Jean-Poulhès, 31400 Toulouse, France 
e Service d’hépatologie pédiatrique et maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse Purpan, place du Dr-Baylac, 31300 Toulouse, France 
f Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, hôpital des Enfants, CHU de Toulouse, 330, avenue de Grande-Bretagne, 31300 Toulouse, France 
g Service de médecine interne, hôpital universitaire Carémeau, CHU de Nîmes, place du Pr.-Robert-Debré, 30029 Nîmes cedex 9, France 

⁎Auteur correspondant. Service de médecine interne, CHU de Toulouse Purpan, place du Dr-Baylac, 31300 Toulouse, France.Service de médecine interne, CHU de Toulouse Purpanplace du Dr-BaylacToulouse31300France

Mots clés : Hyperammoniémie, Shunt portosystémique, Encéphalopathie

Keywords : Hyperammoniemia, Portosystemic shunt, Encephalopathy


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Vol 44 - N° 9

P. 529-532 - settembre 2023 Ritorno al numero
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  • Une cause rare d’épilepsie
  • G. El Adioui, N. Amsiguine, R. Saouab

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