La catatonie est un syndrome transdiagnostique regroupant des symptômes moteurs, cognitifs, émotionnels et neurovégétatifs, ayant une prévalence toutes causes confondues autour de 9 %. Sur le plan clinique, la catatonie englobe une variété de signes, des altérations motrices sévères aux manifestations comportementales subtiles. Sa sémiologie complexe a conduit à l'élaboration de critères et d'échelles spécifiques, comme l'échelle de Bush-Francis, pour évaluer sa sévérité et sa gravité. Dans certaines situations de catatonie maligne ou de non reconnaissance du syndrome, la catatonie peut mettre en jeu le pronostic vital. Les étiologies sont diverses et majoritairement psychiatriques, notamment en lien avec les troubles de l'humeur. Les étiologies non psychiatriques correspondent, quant à elles, le plus souvent, à des affections du système nerveux. Les deux piliers du traitement de la catatonie correspondent aux benzodiazépines et à l'électroconvulsivothérapie, en cas d'échec. D'autres options thérapeutiques sont explorées dans cet article, comme les anti-N-méthyl-D-aspartate et les anticonvulsivants. Malgré des développements, au cours des dernières années, la catatonie reste une entité nosologique complexe nécessitant des recherches plus poussées, afin d'approfondir les connaissances sur sa physiopathologie, d'affiner les critères diagnostiques actuels et d'optimiser sa prise en charge thérapeutique.