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Three-Dimensional Gait Analysis as a Biomarker for GTP Cyclohydrolase 1-Deficient Dopa-Responsive Dystonia - 11/04/24

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2024.03.006 
Sho Narahara, MD a, , Nobuhiko Ochi, MD a, Yuji Ito, MD, PhD a, b, Tadashi Ito, PhD c, Hajime Narita, MD b, Koji Noritake, MD d, Hiroyuki Kidokoro, MD, PhD b, Jun Natsume, MD, PhD b, e
a Department of Pediatrics, Aichi Prefecture Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
b Department of Pediatrics, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan 
c Three-Dimensional Motion Analysis Laboratory, Aichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
d Department of Orthopedic Surgery, Aichi Prefecture Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
e Department of Developmental Disability Medicine, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan 

Communications should be addressed to: Dr. Narahara; Department of Pediatrics; Aichi Prefecture Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities; 9-3, Koyaba, Koryuji-cho; Okazaki, Aichi, Japan.Department of PediatricsAichi Prefecture Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities9-3, Koyaba, Koryuji-choOkazakiAichiJapan

Abstract

Background

GTP-cyclohydrolase 1-deficient dopa-responsive dystonia (GTPCH1-deficient DRD) typically presents in childhood with dystonic posture of the lower extremities, gait impairment, and a significant response to levodopa. We performed three-dimensional gait analysis (3DGA) to quantitatively assess the gait characteristics and changes associated with levodopa treatment in patients with GTPCH1-deficient DRD.

Methods

Three levodopa-treated patients with GTPCH1-deficient DRD underwent 3DGA twice, longitudinally. Changes were evaluated for cadence; gait speed; step length; gait deviation index; kinematic data of the pelvis, hip, knee, and ankle joints; and foot progression angle.

Results

Levodopa treatment increased the cadence and gait speed in one of three patients and increased the gait deviation index in two of three patients. The kinematic data for each joint exhibited different characteristics, with some improvement observed in each of the three patients. There was consistent marked improvement in the abnormal foot progression angle; one patient had excessive external rotation of one foot, another had excessive bilateral internal rotation, and the other had excessive internal rotation of one foot and excessive external rotation of the opposite foot, all of which improved.

Conclusion

The 3DGA findings demonstrate that the gait pathology and recovery process in GTPCH1-deficient DRD vary from case to case. Changes in the foot progression angle and gait deviation index can enable the effects of treatment to be more easily evaluated.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : GTP cyclohydrolase 1-deficient dopa-responsive dystonia, Segawa disease, Gait analysis, Levodopa


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Vol 154

P. 66-69 - maggio 2024 Ritorno al numero
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  • Early Onset Inherited Peripheral Neuropathies: The Experience of a Specialized Referral Center for Genetic Diagnosis Achievement
  • Alessandro Geroldi, Clarissa Ponti, Alessia Mammi, Serena Patrone, Fabio Gotta, Lucia Trevisan, Francesca Sanguineri, Paola Origone, Andrea Gaudio, Andrea La Barbera, Matteo Cataldi, Chiara Gemelli, Sara Massucco, Angelo Schenone, Paola Lanteri, Chiara Fiorillo, Marina Grandis, Paola Mandich, Emilia Bellone

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