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Persistent methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) nares test positivity during initial days of systemic antistaphylococcal antimicrobial therapy - 30/12/24

Doi : 10.1016/j.ajic.2024.08.014 
Maximillian S. Wu, BS a, Wesley Kufel, PharmD, BCPS, BCIDP, AAHIVP a, b, Scott Riddell, PhD c, Jeff Steele, PharmD a, Elizabeth Asiago-Reddy, MD, MS a,
a Division of Infectious Disease, Department of Medicine, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 
b Binghamton University School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Binghamton, NY 
c Department of Microbiology, SUNY Upstate Medical University, Syracuse, NY 

Address correspondence to Elizabeth Asiago-Reddy, MD, MS, SUNY Upstate Medical University, 750 East Adams Street, Syracuse, NY 13210.SUNY Upstate Medical University750 East Adams StreetSyracuseNY13210

Riassunto

The typical duration of positive nucleic acid tests for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in the nares of patients receiving systemic anti-MRSA antimicrobials is unknown. In this study, hospitalized adult patients with an initial positive MRSA nares nucleic acid test prescribed systemic anti-MRSA antimicrobials had follow-up testing done 48 to 96 hours later. A positive follow-up test was detected in 100/113 (88.5%), indicating that MRSA nares DNA tests still have utility for screening after patients have initiated anti-MRSA therapy.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Highlights

Methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) nares screening is central to stewardship.
Optimizing and expanding this tool is important in reducing over-use of anti-MRSA agents.
100/113 MRSA nares samples remained positive after 2-3 days on anti-MRSA agents.
MRSA nares screening remains clinically useful after 2-3 days on anti-MRSA therapy.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Key Words : Antimicrobial stewardship, Colonization


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 Conflicts of interest: Dr Asiago-Reddy has received funds from Pfizer, Theratechnologies, Glaxo-Smith-Kline (Viiv), and Abbvie for studies on which she is an investigator. None of the studies she has worked on with these entities was relevant to this project, nor did any of these entities contribute to the funding of this project. All other authors report no conflicts of interest.
 Funding: The first author received a G.E.R.M. grant from the Infectious Disease Society of America (IDSA) to partially fund this work, and the senior author received start-up funding from their primary institution, at which the study took place.


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Vol 53 - N° 1

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