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Arterite di Takayasu - 13/08/25

[5-0350]  - Doi : 10.1016/S1634-7358(25)50884-7 
D. Saadoun  : Professeur
 Département de médecine interne et d'immunologie clinique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Inserm, UMR_S 959, Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares, Centre de référence maladies auto-inflammatoires, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

Riassunto

La malattia di Takayasu è una vasculite dei grandi vasi che colpisce l'aorta e i suoi rami principali. I segni principali sono i segni generali e i segni legati al coinvolgimento vascolare. La sindrome infiammatoria può essere discordante con l'attività della malattia e la diagnostica per immagini è fondamentale per determinare le sedi arteriose interessate e le eventuali complicanze. Il carattere infiammatorio delle lesioni arteriose può essere difficile da determinare e può essere discusso il ruolo dei metodi di diagnostica per immagini funzionale come la tomografia a emissione di positroni con fluorodesossiglucosio. La gestione comprende il trattamento immunosoppressivo se la malattia è attiva, i trattamenti sintomatici a scopo cardiovascolare e per prevenire gli effetti secondari degli immunosoppressori, nonché, se necessario, la rivascolarizzazione arteriosa. È necessario un monitoraggio regolare per rilevare una progressione arteriosa e le complicanze vascolari.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Parole chiave : Malattia di Takayasu, Vasculite, Immunosoppressori, Bioterapie


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