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Classification Criteria in Idiopathic Inflammatory Myopathies: Is It Time for an Update? - 05/09/25

Doi : 10.1016/j.rdc.2025.07.003 
Didem Saygin, MD a, , Karin Lodin, MD, PhD b, c, Ingrid E. Lundberg, MD, PhD b, c
a Division of Rheumatology, Department of Medicine, Rush University Medical Center, 1611 W Harrison Street, Suite 510, Chicago, IL 60612, USA 
b Division of Rheumatology, Department of Medicine Solna, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden 
c Department of Gastroenterology, Dermatology and Rheumatology, Theme Inflammation and Aging, Center for Molecular Medicine, Karolinska University Hospital, Hälsovägen R92, Huddinge, 141 86 Stockholm, Sweden 

Corresponding author.
In corso di stampa. Prove corrette dall'autore. Disponibile online dal Friday 05 September 2025
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Riassunto

Since Bohan-Peter criteria, several classification criteria for idiopathic inflammatory myopathies (IIM) have been proposed reflecting the advancements in understanding of these diseases over the years. This created a strong foundation for development of the first data-derived IIM criteria. Since its publication in 2017, European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR)-American College of Rheumatology (ACR) IIM criteria have been widely used in studies, demonstrating good performance across various populations. However, the emergence of new IIM subtypes and advancements in diagnostics have exposed gaps in the criteria, necessitating a revision. This article summarizes the historical evolution of the IIM classification criteria and outlines the key reasons for revision of the EULAR-ACR criteria.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Classification, Myositis, Criteria, EULAR-ACR criteria, Revision


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