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Facteurs de risque de discordance anatomopathologique des biopsies de tumeurs rénales : Résultats de l’étude BIRD (uroCCR no 230) - 01/11/25

Doi : 10.1016/j.fpurol.2025.07.200 
S. Kutchukian 1, , G. Margue 2, N. Branger 3, P. Bigot 4, A. Fontenil 5, R. Boissier 6, T. Prudhomme 7, C. Michel 8, V. Chatain 9, T. Waeckel 10, J.B. Beauval 11, C. Champy 12, H. Lang 13, S. de Vergie 14, L. Vignot 15, B. Parier 16, F. Taha 17, L. Surlemont 18, J.C. Bernhard 2, F. Audenet 19
1 Service d’urologie,CHU Poitiers, Poitiers, France 
2 Service d’urologie, hôpital Pellegrin-CHU Bordeaux, Bordeaux, France 
3 Service d’urologie, Institut Paoli Calmettes-Marseille, Marseille, France 
4 Service d’urologie, CHU Angers, Angers, France 
5 Service d’urologie, CHU Nîmes, Nimes, France 
6 Service d’urologie, CHU La Conception-Marseille-AP–HM, Marseille, France 
7 Service d’urologie, CHU Rangueil-Toulouse, Toulouse, France 
8 Hôpital Saint Joseph, Paris, France 
9 Service d’urologie, hôpital Lyon Sud-Hospices Civils de Lyon, Lyon, France 
10 Service d’urologie, CHU Caen Normandie, Caen, France 
11 Service d’urologie, clinique La Croix Du Sud, Toulouse, France 
12 Urology Department, Henri-Mondor University Hospital, AP–HP, 94000 Creteil, France 
13 Service d’urologie, CHRU Strasbourg, Strasboug, France 
14 Service d’urologie, CHU Nantes, Nantes, France 
15 Service d’urologie, CHU Nice, Nice, France 
16 Service d’urologie, Hôpital Bicetre-AP–HP, Paris, France 
17 Service d’urologie, CHU Reims, Reims, France 
18 Service d’urologie, CHU Rouen, Rouen, France 
19 Service d’urologie, hôpital Européen Georges-Pompidou-AP–HP, Paris, France 

Auteur correspondant.

Riassunto

Introduction

Les biopsies de tumeurs rénales peuvent présenter une discordance avec l’anatomopathologie définitive pour le type histologique ou le grade nucléolaire. L’objectif de notre étude était d’identifier les facteurs associés à cette discordance chez les patients présentant des tumeurs rénales localisées.

Méthodes

L’étude BIRD est une analyse rétrospective multicentrique sur les patients issus de l’entrepôt de données de santé UroCCR. Elle inclut des patients pris en charge pour une masse rénale entre 2009 et 2025, avec réalisation d’une biopsie, suivie de l’exérèse chirurgicale de cette lésion. Le critère de jugement principal était le taux de discordance histologique, définie comme une divergence du type histologique ou du grade ISUP(bas grade/haut grade).

Résultats

Au total, 1301 patients issus de 19 centres ont été inclus avec 65 % d’hommes et un âge médian de 65 ans(51 ; 71). Les tumeurs étaient également réparties entre le rein droit et le rein gauche(50 % chacun), avec une taille médiane de 3,7cm (2,5 ; 5,0). Les principaux types et sous-types sont représentés dans la Figure 1. Le taux global de discordance était de 41,9 %, dont 3,7 % sur le diagnostic de tumeur maligne ou bénigne, 9,1 % sur le sous-type histologique et 29,1 % sur le grade nucléolaire entre bas grade(ISUP 1–2) et haut grade(ISUP 3–4). Il y avait 74 biopsies non contributives (5,7 %) sans données histologiques. La principale discordance sur le sous-type histologique portait sur la confusion entre carcinome à cellules claires et carcinomes papillaires (18,7 %). Concernant le grade nucléolaire il était sous-estimé dans 53 % des cas et non décrit dans 45 % des cas. L’analyse univariée est représentée dans le Figure 2. L’analyse multivariée a identifié le caractère nécrotique de la tumeur (OR : 2,62 ; IC95 % :[1,82–3,79] ; p<0,001) comme un facteur de risque de discordance. Dans le sous-groupe de discordance sur le type histologique(en excluant le grade) une taille tumorale ≥4cm était associée à une réduction du risque de discordance(OR : 0,60 ; IC95 % : [0,37–0,96] ; p=0,035).

Conclusion

Les biopsies des tumeurs rénales présentent un bon rendement diagnostique sur le type histologique, mais avec taux de discordance global de 42 % avec fréquement une sous-estimation du grade ISUP. La discordance est favorisée par le caractère nécrotique de la masse, et diminuée par une taille ≥4cm. Ces éléments doivent guider la biopsie et son interprétation.

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