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Sarcomes cutanés - 19/02/09

[98-650-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(09)50721-2 
M.-D. Vignon-Pennamen a,  : Ancienne chef de clinique-assistant, praticienne attachée en dermatologie et anatomie pathologie, O. Verola b : Maître de conférence des Universités, praticien hospitalier en anatomie pathologie, C. Lebbe c : Professeur des Universités, praticien hospitalier en dermatologie
a Service de dermatologie (professeur P. Morel) et de pathologie (professeur A. Janin), Hôpital Saint-Louis AP-HP, U728 Inserm, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
b Service de pathologie (professeur A. Janin), Hôpital Saint-Louis AP-HP, U728 Inserm, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, 75010 Paris, France 
c Service de dermatologie, AP-HP, Inserm U716, Hôpital Saint-Louis, IUH, Université Paris 7, 1, avenue Claude-Vellefaux, Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les sarcomes à expression cutanée sont des tumeurs très rares et d'une grande diversité histologique. Leur diagnostic est difficile, reposant principalement sur l'examen histologique complété par les études immunohistochimiques, génétiques et le contexte de survenue. Le pronostic et les stratégies thérapeutiques sont établis à partir de multiples critères reposant sur des systèmes de classification et de grade histopronostique. La mise à disposition en ligne, par le groupe français des sarcomes (GFS), des SOR (Standard, Option, Recommandation) est d'une très grande aide pour la prise en charge de ces tumeurs. La rareté des sarcomes cutanés, la multiplicité des situations cliniques rendent compte des difficultés d'une prise en charge qui doit être multidisciplinaire.

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Mots clés : Sarcome cutané, Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand, Tumeurs myofibroblastiques, Léiomyosarcome, Liposarcome, Sarcome épithélioïde, Sarcome synovial, Angiosarcome, Hémangioendothéliome épithélioïde, Sarcome à cellules claires


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  • Antoine Petit, Emmanuelle Girard, Arthur Brunet

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