La réaction d'hydrures avec des complexes (η⁵-cétocyclohexadiényl)Mn(CO)₃ fournit majoritairement des alcools mais aussi des cyclohexadiènes par addition de l'hydrure sur le carbone C2 du ligand πη⁵. Cette régiosélectivité inattendue a été établie grâce à différents marquages au deuterium et un mécanisme plausible est suggéré. La même réaction a été étudiée dans le cas d'un complexe (η⁵-chlorocyclohexadiényl)Mn(CO)₃.

Reactivity of electron withdrawing group-substituted (η⁵-cyclohexadienyl)Mn(CO)₃ complexes toward hydrides. Reaction of hydrides with (η⁵-ketocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ complexes yielded the corresponding alcohols as major products but also cyclohexadienes due to the addition of hydride to the C2 carbon of the η⁵ π ligand. This unexpected regioselectivity has been established by different labelling experiments and a plausible mechanism has been suggested. The same reaction has been studied in the case of a (η⁵-chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ complex.