Les duplications urétérales représentent l'une des pathologies malformatives urologiques les plus intéressantes, à la fois sur le plan de l'embryologie, de la séméiologie et de la thérapeutique chirurgicale.

Souvent réduites à une simple anomalie radiologique sans retentissement fonctionnel, elles sont parfois à l'origine d'une pathologie bien définie répondant à des lois communes et statistiquement vérifiées.

L'une des modifications récentes de cette pathologie est représentée par sa détection de plus en plus précoce, voire anténatale par l'échographie, lorsque l'anomalie est à l'origine d'une dilatation des cavités excrétrices : cela représente un progrès et modifie un peu les aspects thérapeutiques, permettant de réparer très tôt l'anomalie (chirurgie néonatale).

Ce chapitre fera appel aux articles déjà parus de rappel embryologique et de pathologie sur uretère simple (reflux, ectopie).

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