Les oxazolidinones sont des antibiotiques qui appartiennent à une famille chimique complexe. Depuis 2002, une seule molécule est commercialisée, le linézolide (Zyvoxid^®). Il a pour cible le ribosome. Son mode d'action est l'inhibition de la synthèse protéique en empêchant la formation du complexe d'initiation. Le linézolide est actif in vitro et in vivo sur les staphylocoques, les streptocoques, les entérocoques, les corynébactéries et certaines bactéries anaérobies (Peptostreptococcus, Clostridium et Fusobacterium). Il est indiqué dans le traitement des pneumopathies et des infections compliquées de la peau et des tissus mous lorsqu'elles sont documentées ou suspectées à bactéries à Gram positif. Du point de vue pharmacocinétique, le linézolide a une excellente biodisponibilité permettant un relais rapide par voie orale. Cependant des échecs sporadiques de traitement ont été rapidement rapportés sous traitement au cours d'infections à staphylocoques et entérocoques. Des mutations ponctuelles dans le domaine V de l'acide ribonucléique ribosomique (ARNr) 23S, dont la plus fréquente (G en U) en position 2576 (numération Escherichia coli), site de fixation des oxazolidinones, ont été retrouvées. Dans un contexte où les résistances aux traitements classiques des entérocoques, pneumocoques et staphylocoques ne cessent d'augmenter, le linézolide peut être considéré comme une alternative thérapeutique pour traiter les infections à cocci à Gram positif.