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Syndromes bulbaires - 01/01/00

[17-040-D-10]
Sharham Attarian : Assistant-chef de clinique
Lili Zeng : Médecin résident
Jean Pouget : Chef de service
Georges Serratrice : Professeur
Service de neurologie et des maladies neuromusculaires (Pr J Pouget), centre hospitalier universitaire de la Timone, 1, Chemin de l'Armée d'Afrique, 13005 Marseille  France

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Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologie

Riassunto

La sémiologie bulbaire se décompose en atteinte des nerfs crâniens et des formations propres, atteinte des centres végétatifs et atteinte des faisceaux de passage. Les syndromes bulbaires sont : aigus et le plus souvent de type vasculaire, parmi lesquels doivent être conservés le syndrome de Wallenberg et le syndrome de Dejerine. La myasthénie occupe une place à part ; syndromes rapidement progressifs, dominés par la sclérose latérale amyotrophique ; chroniques : syringobulbie, amyotrophies spinales progressives, paralysies de l'enfant (maladie de Fazio-Londe, maladie de Van Laere).



Parole chiave : syndrome bulbaire, syndrome de Wallenberg, myasthénie, sclérose latérale amyotrophique

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