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Atrophie multisystématisée - 01/01/96

[17-062-D-10]
François Tison : Praticien hospitalier universitaire, service de neurologie (Pr Henry)
hôpital Pellegrin, Place Amélie Raba-Léon, 33076  Bordeaux  France
Niall P Quinn : Reader in neurology
University department of clinical neurology, Institute of neurology, Queen Square,  London WC1N 3BG, UK France
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

Le terme d'atrophie multisystématisée (AMS) est dérivé du terme anglo-saxon multiple system atrophy introduit par Graham et Oppenheimer en 1969 [31]. Cette dénomination française s'est progressivement imposée par l'usage, quoique les termes " d'atrophie systématisée multiple ", " d'atrophie plurisystématisée " ou " d'atrophie multisystémique " puissent paraître acceptables et soient parfois utilisés. La dénomination d'AMS a été introduite pour illustrer l'unité nosologique d'affections auparavant désignées comme syndrome de Shy et Drager (SSD), dégénérescence striatonigrique (DSN) et atrophie olivo-ponto-cérébelleuse non familiale (AOPC). Ces affections ont en effet des caractéristiques cliniques et neuropathologiques communes [21, 62] avec présence d'inclusions oligodendrogliales et neuronales caractéristiques [47].

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