Abbonarsi

Gammapathie monoclonale de signification indéterminée, myélome multiple et ostéoporose - 12/03/10

Doi : 10.1016/j.rhum.2009.06.005 
Béatrice Bouvard a, , b , Mathieu Royer a, Daniel Chappard b, Maurice Audran a, b, Emmanuel Hoppé a, b, Erick Legrand a, b
a Service de rhumatologie, pôle ostéo-articulaire, CHU d’Angers, 4, rue Larrey, 49933 Angers cedex 9, France 
b Inserm U922, faculté de médecine, 1, rue Haute-de-Reculée, 49045 Angers cedex, France 

Auteur correspondant.

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

pagine 5
Iconografia 1
Video 0
Altro 0

Résumé

La découverte d’une gammapathie monoclonale au cours d’un bilan d’ostéoporose ou de fracture n’est pas rare. Il s’agit le plus souvent d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée dont la prévalence augmente avec l’âge. Bien que le retentissement osseux des gammapathies monoclonales de signification indéterminée soit peu connu en termes de densité, de remodelage et de fracture, cette hémopathie asymptomatique pourrait constituer un facteur de risque d’ostéoporose. Chaque année, 1 % des patients porteurs d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée développent un myélome multiple dont la physiopathologie, la perte osseuse et les évènements fracturaires pathologiques associés sont mieux connus. En revanche, les fractures ostéoporotiques, probablement fréquentes au cours du myélome, sont moins bien reconnues. Cette mise au point revient sur la physiopathologie et le retentissement osseux du myélome multiple et des gammapathies monoclonales de signification indéterminée en termes de densité minérale osseuse, de fractures ostéoporotiques et de marqueurs du remodelage osseux.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Mots clés : Ostéoporose, Gammapathie monoclonale de signification indéterminée, Myélome multiple, Fracture


Mappa


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi: 10.1016/j.bspin.2009.12.002).


© 2009  Société Française de Rhumatologie. Pubblicato da Elsevier Masson SAS. Tutti i diritti riservati.
Aggiungere alla mia biblioteca Togliere dalla mia biblioteca Stampare
Esportazione

    Citazioni Export

  • File

  • Contenuto

Vol 77 - N° 2

P. 144-148 - marzo 2010 Ritorno al numero
Articolo precedente Articolo precedente
  • Analyse critique du déficit en vitamine D
  • Maurice Audran, Karine Briot
| Articolo seguente Articolo seguente
  • Auto-anticorps spécifiques et auto-anticorps associés des myosites dans les syndromes de chevauchement et les dermatopolymyosites primitives : intérêt pour la classification clinique : étude rétrospective transversale de 169 patients
  • Andrea Váncsa, Lajos Gergely, Andrea Ponyi, Gabriella Lakos, Júlia Németh, Péter Szodoray, Katalin Dankó

Benvenuto su EM|consulte, il riferimento dei professionisti della salute.
L'accesso al testo integrale di questo articolo richiede un abbonamento.

Già abbonato a @@106933@@ rivista ?

@@150455@@ Voir plus

Il mio account


Dichiarazione CNIL

EM-CONSULTE.COM è registrato presso la CNIL, dichiarazione n. 1286925.

Ai sensi della legge n. 78-17 del 6 gennaio 1978 sull'informatica, sui file e sulle libertà, Lei puo' esercitare i diritti di opposizione (art.26 della legge), di accesso (art.34 a 38 Legge), e di rettifica (art.36 della legge) per i dati che La riguardano. Lei puo' cosi chiedere che siano rettificati, compeltati, chiariti, aggiornati o cancellati i suoi dati personali inesati, incompleti, equivoci, obsoleti o la cui raccolta o di uso o di conservazione sono vietati.
Le informazioni relative ai visitatori del nostro sito, compresa la loro identità, sono confidenziali.
Il responsabile del sito si impegna sull'onore a rispettare le condizioni legali di confidenzialità applicabili in Francia e a non divulgare tali informazioni a terzi.


Tutto il contenuto di questo sito: Copyright © 2025 Elsevier, i suoi licenziatari e contributori. Tutti i diritti sono riservati. Inclusi diritti per estrazione di testo e di dati, addestramento dell’intelligenza artificiale, e tecnologie simili. Per tutto il contenuto ‘open access’ sono applicati i termini della licenza Creative Commons.