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Myosites à inclusions - 01/01/96

[17-190-A-05]
Georges Serratrice : Professeur de neurologie, service de neurologie et des maladies neuromusculaires
CHU de la Timone, 13385  Marseille cedex 5 France
Valérie Askanas : Professeur de neurologie et d'anatomie pathologique
Hospital of the Good Samaritan, 637 South Lucas avenue,  Los Angeles , California 90017-1912 États-Unis France
Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : Neurologie e sostituito da un altro articolo più recente: cliccare qui per aprirlo

Riassunto

Les myosites à inclusions, affections d'individualisation récente dont la nature même est encore en discussion, répondent à une définition morphologique : présence dans le tissu musculaire en microscopie optique de vacuoles bordées et en microscopie électronique d'inclusions tubulofilamenteuses d'environ 18 nm de diamètre dans le cytoplasme et aussi le noyau des cellules musculaires.

La maladie est sans doute mal nommée, sa pathogénie inflammatoire ou dysimmune primitivement invoquée laissant selon certains la place à une origine dégénérative. De plus, l'accumulation des faits cliniques tend à prouver que, plutôt que d'une maladie, il s'agit d'un syndrome. En effet autour de l'anomalie morphologique que sont les inclusions se situent des formes sporadiques, des formes héréditaires et aussi des formes sans grande spécificité observées au cours de quelques maladies neuromusculaires.

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