El síndrome de Sjögren es una exocrinopatía autoinmunitaria caracterizada por la asociación de queratoconjuntivitis seca, xerostomía y manifestaciones sistémicas de naturaleza inmunoinflamatoria. La presencia de anticuerpos antinucleares es frecuente, en particular de tipo anti- SSA y anti-SSB. La biopsia de glándulas salivales accesorias es el elemento clave del diagnóstico. Además del tratamiento sintomático del síndrome seco, pueden indicarse una corticoterapia e inmunosupresores en las formas graves con manifestaciones extraglandulares. A largo plazo, el riesgo de linfoma es más elevado que en la población general.