Pemphigoid gestationis (PG) is a rare autoimmune bullous dermatosis associated with pregnancy.

Its previous designation, herpes gestationis, is obsolete.

PG is characterized by a subepidermic separation induced by the presence of peripheral blood autoantibodies against two hemidesmosomal antigens: BPAG1 and BPAG2.

Clinical diagnosis is confirmed by histology and positive cutaneous immunofluorescence tests.

The most discriminant examination for other pruritic dermatoses of pregnancy is the enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa) NC16A BP 180.

First-line treatment is local corticosteroid therapy; if local treatment fails, general corticosteroid therapy should be administered.

The prognosis is good for mother and child, except that there is a risk of preterm delivery and of moderate fetal growth restriction. Management in a specialized setting is therefore necessary.

Recurrence is possible during subsequent pregnancies.

La pemphigoïde gravidique (PG) est une dermatose bulleuse auto-immune rare associée à la grossesse.

Le terme d’Herpes Gestationis, son ancienne dénomination, est obsolète.

La PG se caractérise par un décollement sous-épidermique secondaire à la présence d’autoanticorps circulants dirigés contre deux antigènes hémidesmosomaux : BPAG1 et BPAG2.

Le diagnostic clinique est confirmé par l’histologie et l’immunofluorescence cutanée qui est positive.

L’examen le plus discriminant avec les autres dermatoses prurigineuses de la grossesse est l’enzyme-linked immunosorbent assay (Elisa) NC16A BP 180.

Le traitement de première intention est la corticothérapie locale, puis la corticothérapie générale en cas d’échec.

Le pronostic maternofœtal est bon, à l’exception d’un risque de prématurité et d’hypotrophie fœtale modérée. La prise en charge doit donc se faire en milieu spécialisé.

Des récidives sont possibles lors des grossesses ultérieures.