Le lymphome de Hodgkin est une hémopathie maligne caractérisée par la présence de cellules de Reed-Sternberg, dont l'origine lymphoïde est démontrée, mais dont la cause reste inconnue. Le bilan d'extension précisant les territoires ganglionnaires et/ou viscéraux envahis, le volume tumoral et l'analyse des facteurs pronostiques sont des étapes essentielles pour définir le traitement nécessaire et en réduire les risques. La radiothérapie exclusive n'est plus recommandée pour traiter les stades localisés sans facteurs de risque. La chimiothérapie initiale est indiquée pour toutes les formes de lymphome de Hodgkin classique ; le protocole ABVD est le traitement standard international. Le protocole BEACOPP renforcé est utilisé dans les formes avancées. Les stades localisés sus-diaphragmatiques sont traités par une association chimiothérapie-radiothérapie des territoires ganglionnaires initialement atteints. Les modalités optimales du traitement (durée de la chimiothérapie, doses d'irradiation) sont évaluées dans les essais thérapeutiques. Les stades disséminés sont traités par chimiothérapie exclusive ; les indications de la radiothérapie sont réduites et spécifiques. L'évaluation de la réponse à la chimiothérapie permet d'identifier les patients mauvais répondeurs, pour lesquels une modification du traitement prévu est nécessaire. La chimiothérapie intensive associée à une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques améliore le pronostic des rechutes. L'évaluation des méthodes modernes d'imagerie et leur impact sur le traitement justifient des études prospectives. Une surveillance prolongée reste nécessaire, orientée après 5 ans vers la détection de complications tardives.