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Disorders of Pupillary Structure and Function - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.ncl.2010.03.007 
Pierre-François Kaeser, MD a, Aki Kawasaki, MD b,
a University Ophthalmology Service, Hôpital Ophtalmique Jules Gonin, Avenue de France 15, Lausanne 1004, Switzerland 
b Neuro-ophthalmology Unit, Laboratory of pupillography, Hôpital Ophtalmique Jules Gonin, Avenue de France 15, Lausanne 1004, Switzerland 

Corresponding author.

Riassunto

Neurologists are frequently consulted because of a pupillary abnormality. An unequal size of the pupils, an unusual shape, white colored pupils, or a poorly reactive pupil are common reasons for referral. A directed history and careful observation of the iris and pupil movements can bear out ocular pathology such as congenital or structural anomalies as the cause of abnormal pupils. Thereafter, it is important to evaluate the neurologic causes of anisocoria and poor pupil function. The first part of this article emphasizes pupillary abnormalities frequently encountered in infants and children and discusses some of the more common acquired iris structural defects. The second part focuses on evaluation of lesions in the neural pathways that result in pupillary dysfunction, with particular attention to those conditions having neurologic, systemic, or visual implications.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Pupil, Pupillary light reflex, Anisocoria, Miosis, Mydriasis, Light-near dissociation


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 The authors have no proprietary interest in any of the products or instrumentation mentioned in the manuscript.
 Funding: none.
 Financial disclosure: Dr Kawasaki has received financial compensation from Bayer SpA for advisory work that is unrelated to any of the topics, products, or instruments discussed in this article. Dr Kaeser has nothing to disclose.
 Drs Kaeser and Kawasaki discuss the off-label use of topical cocaine, pilocarpine, and apraclonidine in the article.


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Vol 28 - N° 3

P. 657-677 - agosto 2010 Ritorno al numero
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