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Immunoglobulin Therapy in Idiopathic Hypothalamic Dysfunction - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2009.03.017 
Peter Huppke, MD ⁎ , Alexander Heise, MD †, Kevin Rostasy, MD ‡, Brenda Huppke, MD , Jutta Gärtner, MD
 Department of Pediatrics and Pediatric Neurology, Georg August University, Göttingen, Germany 
† Department of Child and Adolescent Psychiatry, Georg August University, Göttingen, Germany 
‡ Division of Pediatric Neurology, Department of Pediatrics, Medical University of Innsbruck, Innsbruck, Austria 

Communications should be addressed to: Dr. Huppke; Department of Pediatrics and Pediatric Neurology; Faculty of Medicine, Georg August University; Robert-Koch-Strasse 40; D-37075 Göttingen, Germany.

Abstract

Idiopathic hypothalamic dysfunction is a rare disorder presenting at age 3-7 years. Severe hypothalamic and brainstem dysfunction leads to death in 25% of patients. The disease is presumed to be autoimmune, or in some cases paraneoplastic. No successful treatment has been reported. Patient V. developed hyperphagia, hypersomnia, and extreme aggression at age 7 years, accompanied by episodes of hyperthermia, hypothermia, sinus bradycardia, hypernatremia, hyponatremia, persistent hyperprolactinemia, hypothyroidism, and growth-hormone deficiency. At age 9 years, a diagnosis of idiopathic hypothalamic dysfunction was rendered, and immunoglobulin therapy was commenced. Nine courses of immunoglobulins, at a dose of 2 g/kg every 4 weeks, were administered. Reproducible improvements in behavior and no further episodes of hyponatremia or hypernatremia and sinus bradycardia were evident. The endocrinologic abnormalities and poor thermoregulation remained. Administration of immunoglobulins during late stages of idiopathic hypothalamic dysfunction led to improvement in some but not all signs. Assuming an autoimmune basis for this disorder, treatment during early stages of disease should be more effective. To facilitate such early treatment, increased awareness of this disorder is necessary, to allow for early diagnosis.

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Vol 41 - N° 3

P. 232-234 - settembre 2009 Ritorno al numero
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