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Understanding Function and Other Outcomes in Cerebral Palsy - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.pmr.2009.04.002 
Jilda Vargus-Adams, MD, MSc a, b, ⁎
a Division of Pediatric Rehabilitation, Departments of Pediatrics and Physical Medicine & Rehabilitation, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, University of Cincinnati College of Medicine, 3333 Burnet Avenue, MLC 4009, Cincinnati, Ohio 45229-3039, USA 
b Center for Epidemiology and Biostatistics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, University of Cincinnati College of Medicine, 3333 Burnet Avenue, MLC 4009, Cincinnati, Ohio 45229-3039, USA 

Corresponding author.

Riassunto

Describing the status of children with cerebral palsy (CP) and quantifying change in their status are 2 central challenges to research and clinical management of CP. The science of assessing and reporting status is outcome measurement, and it is rapidly developing in the arena of CP. Because of the large number of domains to measure, the variability of CP manifestations, and a limited number of “gold standard” evaluations, creating an accurate, comprehensive, responsive, and broadly applicable measurement strategy is a serious endeavor. A range of outcome measures are available to address CP issues across the spectrum of disability. The use of these measures, and others yet to be developed, provides researchers and clinicians the best means of understanding CP and the effects of treatments.

Il testo completo di questo articolo è disponibile in PDF.

Keywords : Cerebral palsy, Outcome, Clinical trials, Function, Disability


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 This work has been supported by National Institutes of Health Child Health and Human Development K23 HD049552 and United Cerebral Palsy Research and Education Foundation EH-008-06.


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Vol 20 - N° 3

P. 567-575 - agosto 2009 Ritorno al numero
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