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AKOS (Traité de Médecine)
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Hémochromatose - 01/01/98

[4-0373]
Alexandre Pariente : Ancien chef de clinique-assistant, praticien hospitalier
unité d'hépato-gastro-entérologie, centre hospitalier de Pau, 4, boulevard Hauterive, 64046 Pau cedex France

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Articolo archiviato , inizialmente pubblicato nel trattato EMC : AKOS (Traité de Médecine)

Riassunto

Le coefficient de saturation de la transferrine est constamment augmenté. L'homozygotie pour la mutation de C282Y du gène HFE permet d'affirmer le caractère génétique de l'hémochromatose. L'enquête familiale doit porter sur les parents, les frères, les soeurs et les enfants.

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  • Professeur Thomas Papo, Julie Cosserat, Emmanuelle Girard, David Letscher

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