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Predicting early mortality after implantable defibrillator implantation: A clinical risk score for optimal patient selection - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2005.04.009 
Ratika Parkash, MD, MSc a, , William G. Stevenson, MD b, Laurence M. Epstein, MD b, William H. Maisel, MD, MPH b
a Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, Halifax, Nova Scotia, Canada 
b Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 

Reprint requests: Ratika Parkash, MD, MSc, Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, Halifax Infirmary Site, 1796 Summer Street, Room 2501-D, Halifax, Nova Scotia, Canada B3H 3A7.

Riassunto

Background

Patients with advanced heart disease are at risk from sudden death; however, benefit from implantable cardioverter defibrillators (ICDs) may be limited as a result of early mortality from other causes. The objective of this study was to develop a model to predict mortality within the first year after ICD implantation.

Methods and Results

A retrospective analysis was performed of 469 consecutive patients who underwent ICD implantation at a single tertiary-care center from 1999 to 2002. Vital status was determined from the Social Security Death Index. Patients were randomized into prediction and validation cohorts. A risk score was derived from the prediction cohort by multivariate logistic regression and applied to the validation cohort. One point was assigned for each variable in the risk score (age >80 years, history of atrial fibrillation, creatinine >1.8 mg/dL, New York Heart Association class III or IV). One-year mortality significantly increased with increasing risk score in both the prediction and validation cohorts. Validation cohort mortality was 3.4% for 0 points, 4.3% for 1 point, 17% for 2 points, and 33% for ≥3 points (P for trend <.0001). A risk score ≥2 predicted a 1-year mortality rate of 21%, whereas a risk score <2 predicted a mortality rate of 4% at 1 year (P < .0001).

Conclusion

A risk score using simple clinical criteria may identify patients at high risk of early mortality after ICD implantation. This may be helpful in consideration of ICD risk/benefit for individual patients. Further studies conducted in a prospective manner using these clinical criteria are warranted.

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Vol 151 - N° 2

P. 397-403 - febbraio 2006 Ritorno al numero
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