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Left ventricular remodeling impacts the function of the Quattro stentless mitral valve bioprosthesis (a 4-year experience) - 17/08/11

Doi : 10.1016/j.ahj.2005.08.022 
Mirko Doss, MD , Tayfun Aybek, MD, Jeffrey Paul Wood, MD, Sven Martens, MD, Gerhard Wimmer-Greinecker, MD, Anton Moritz, MD
Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, J.W. Goethe University, Frankfurt am Main, Germany 

Reprint requests: Mirko Doss, MD, Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, J.W. Goethe University Frankfurt am Main, Theodor Stern Kai 7, 60599 Frankfurt am Main, Germany.

Riassunto

Objective

The St Jude Quattro stentless mitral valve prosthesis (QMV) is sutured to the mitral annulus and the papillary muscle heads, thereby preserving the subvalvular apparatus. After mitral valve replacement, remodeling of the left ventricle is often observed, causing a dilated ventricle to shrink in diameter. It was our objective to assess these changes in left ventricular (LV) geometry and evaluate its effects on the function of the QMV.

Methods

From September 1997 to October 2000, 24 patients received QMV at our institution. The patients were followed up at yearly intervals (mean 4.1 ± 2.2 years). All pre- and postoperative echocardiograms were evaluated, with attention focused on the subvalvular apparatus, leaflet morphology, and occurrence of late mitral regurgitation. In addition, all clinical outcomes and valve-related complications were recorded.

Results

Forty-one percent of patients (10/24) developed late mitral regurgitation (mild, n = 5; moderate, n = 5). The site of regurgitation was located at the 2 commissures in all cases. In 8 patients, changes in LV diameter had occurred. The point of leaflet coaptation had shifted away from the annulus in 4 patients. The overall mortality was 12.3%, and the postoperative stroke rate was 12.3%.

Conclusions

Midterm changes in LV geometry seem to affect the competence of the QMV. Predicting these changes and subsequently adapting the sizing procedure remain a challenging task. The high rate of late valve incompetence and poor clinical outcomes has prompted us to discontinue recruitment of patients for this trial.

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Vol 151 - N° 4

P. 943.e1-943.e4 - aprile 2006 Ritorno al numero
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