La maladie de Takayasu est une artérite de cause inconnue qui affecte les vaisseaux de gros calibre : l'aorte, ses branches principales et les artères pulmonaires. Les manifestations cliniques reflètent l'ischémie des membres ou des organes liée à la constitution progressive de sténoses artérielles. Bien que plus fréquente chez les jeunes femmes asiatiques ou mexicaines, la maladie est ubiquitaire. L'angiographie qui était autrefois l'examen de référence pour identifier les lésions tend à être supplantée par les nouvelles techniques d'imagerie (angioscanner et angio-IRM) qui, de plus, objectivent plus précocement les lésions des parois vasculaires. Chez les patients symptomatiques non améliorés par le traitement médical, l'angioplastie avec pose de stent tend peu à peu à supplanter la chirurgie.