Le syndrome de Cushing regroupe l'ensemble des symptômes secondaires à un excès chronique de glucocorticoïdes. Ce syndrome est considéré comme rare avec une incidence annuelle de l'ordre de un à dix cas par million d'habitants et par an. Des données récentes suggèrent que la prévalence de formes atténuées mais authentiques de ce syndrome serait plus importante dans certains groupes de patients tels que les sujets diabétiques de type 2 ou présentant une masse surrénalienne découverte fortuitement. Le syndrome de Cushing est associé à une surmortalité d'origine cardiovasculaire, ce qui souligne l'importance de sa reconnaissance et de sa prise en charge. Le diagnostic du syndrome de Cushing s'est enrichi durant la dernière décennie d'outils diagnostiques performants, mais reste l'un des plus délicats de l'endocrinologie. Son origine n'est pas univoque et doit être établie avec certitude afin de permettre un traitement adapté à son étiologie.